宁波爱尔光明眼科医院专家介绍，先天性青光眼是由于胚胎时期发育障碍，使房角结构先天异常或残留胚胎组织，阻塞房水排出通道，导致眼压升高，使整个眼球不断增大，故又名水眼，或称发育性光眼。25-80%的病人半年内显示出来，90%的患儿到一岁时可确诊。10%的病人在1-6岁时出现症状。先天性青光眼分为以下几类：
婴幼儿型先天性青光眼
婴幼儿型青光眼见于新生儿或婴幼儿，一般将0-3岁青光眼患儿归为此类，是先天性青光眼中常见的。母体内即患病，出生后立即或缓慢表现出症状。一般双眼性病变，不一定同时起病，也有25-30%患儿单眼发病。
临床症状：
1、 畏光、流泪、眼睑痉挛是婴幼儿性青光眼的3大症状。新生儿或婴幼儿出现这些症状时，应及时到医院做进一步检查。
2、角膜增大，横径超过12mm（正常婴幼儿角膜横径约10.5mm）。因上皮水肿，角膜外观呈毛玻璃样混浊。有时可见到后弹力层膜破裂，典型表现为角膜深层水平或同心圆分布的条纹状混浊。
3、眼压升高、房角异常、青光眼性视神经乳头凹陷及眼轴长度增加，但常需要在全身麻醉下进行检查，才能充分确认。
4、喜揉眼、易激动哭闹、饮食差或呕吐、汗多等全身症状。
宁波爱尔光明眼科医院专家提醒，本病流泪症状和角膜增大应与婴儿鼻泪管阻塞、先天性大角膜相鉴别。产伤也可导致角膜后弹力层膜破裂，患儿多有产钳助产史，角膜条纹多数为垂直或斜行分布。
治疗手法：
宁波爱尔光明眼科医院专家指出，手术是治疗婴幼儿型青光眼的主要措施。约80%的病例，可通过房角切开术或小梁切开术控制眼压。晚期病例则选用小梁切除术为妥。眼压控制后还须矫正常常合并存在的轴性近视，以防弱视形成。
青少年性青光眼
发病年龄3-30岁之间。此型临床表现与开角型青光眼相似，发病隐蔽，危害性极大。近年来此型多发生于近视患者，而且发病率有不断上升的趋势。90%以上的患者并不表现为典型青光眼症状，而是近视、视疲劳、头痛、失眠，经详细检查才知道是青光眼。
如何预防先天性青光眼
①怀孕妇女应注意孕期卫生保健，防止病毒感染，以免诱发先天性青光眼。
②家长应注意对儿童的观察，发现眼球异常增大，伴有畏光、流泪等，应立即去医院检查。
③对于较大儿童，主诉视物不清，诊断为屈光不正但视力矫正不佳者，除考虑弱视外，应注意检查眼底排除先天性青光眼。
④对于近视儿童，近视度数加深速度异常者，也应注意检查眼底、眼压、视野检查，以尽早发现早期先天性青光眼。
